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Software als Medizinprodukt = Entwic...
~
Renaud, Sina.
Software als Medizinprodukt = Entwicklung und Zulassung von Software in der Medizintechnik /
紀錄類型:
書目-語言資料,印刷品 : Monograph/item
正題名/作者:
Software als Medizinprodukt/ von Mark Hastenteufel, Sina Renaud.
其他題名:
Entwicklung und Zulassung von Software in der Medizintechnik /
作者:
Hastenteufel, Mark.
其他作者:
Renaud, Sina.
面頁冊數:
XXIII, 222 S. 61 Abb., 11 Abb. in Farbe.online resource. :
Contained By:
Springer Nature eBook
標題:
Health informatics. -
電子資源:
https://doi.org/10.1007/978-3-658-26488-8
ISBN:
9783658264888
Software als Medizinprodukt = Entwicklung und Zulassung von Software in der Medizintechnik /
Hastenteufel, Mark.
Software als Medizinprodukt
Entwicklung und Zulassung von Software in der Medizintechnik /[electronic resource] :von Mark Hastenteufel, Sina Renaud. - 1st ed. 2019. - XXIII, 222 S. 61 Abb., 11 Abb. in Farbe.online resource.
Die Grundlage: Medical Device Regulation (MDR) -- Die Umsetzung: Normen, Spezifikationen und Guidelines -- Grundlagen des Software Engineerings -- Software als Medizinprodukt -- Zulassungen in den USA -- Ausblick auf weltweite Zulassungen.
In der Medizin bringt die zunehmende Digitalisierung enorme Fortschritte zum Nutzen der Patienten. Software ist längst zum integralen Bestandteil moderner Medizintechnik geworden. Software wird selbst zum Medizinprodukt. Die Gesetzgebung für Medizinprodukte verschärft sich zunehmend. In Europa gilt ab 2020 die Medical Device Regulation. Viele Software-Hersteller stehen vor der Herausforderung: Was ist zu tun? Das Buch gibt eine Einführung in die Entwicklung und Zulassung von Software als Medizinprodukt. Alle wichtigen Aspekte werden entlang des Software-Lebenszyklus dargestellt und erläutert. Neben den europäischen Regularien werden auch kurz internationale Aspekte angerissen. Der Inhalt Die Grundlage: Medical Device Regulation (MDR) Die Umsetzung: Normen, Spezifikationen und Guidelines Grundlagen des Software Engineerings Software als Medizinprodukt Zulassungen in den USA Ausblick auf weltweite Zulassungen Die Zielgruppen Dozierende und Studierende der Fachgebiete SW-Engineering, medizinische Informatik und Medizintechnik SW-Entwickler, SW-Projektleiter und SW-Qualitätsmanager bei Medizintechnikherstellern Die Autoren Prof. Dr. Mark Hastenteufel lehrt und forscht im Bereich „Software Engineering in der Medizintechnik“ im Studiengang „Medizintechnik“ der Hochschule Mannheim. Daneben berät und unterstützt er Firmen bei der Entwicklung und Zulassung von Software als Medizinprodukt und profitiert dabei von einem Jahrzehnt in Fach- und Führungspositionen bei einem großen Medizintechnikhersteller. Sina Renaud ist als Qualitäts- und Regulatory-Affairs-Managerin bei einem Hersteller medizinischer Software tätig. Zuvor war sie ein Jahrzehnt als Software-Entwicklerin im medizintechnischen Umfeld tätig.
ISBN: 9783658264888
Standard No.: 10.1007/978-3-658-26488-8doiSubjects--Topical Terms:
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In der Medizin bringt die zunehmende Digitalisierung enorme Fortschritte zum Nutzen der Patienten. Software ist längst zum integralen Bestandteil moderner Medizintechnik geworden. Software wird selbst zum Medizinprodukt. Die Gesetzgebung für Medizinprodukte verschärft sich zunehmend. In Europa gilt ab 2020 die Medical Device Regulation. Viele Software-Hersteller stehen vor der Herausforderung: Was ist zu tun? Das Buch gibt eine Einführung in die Entwicklung und Zulassung von Software als Medizinprodukt. Alle wichtigen Aspekte werden entlang des Software-Lebenszyklus dargestellt und erläutert. Neben den europäischen Regularien werden auch kurz internationale Aspekte angerissen. Der Inhalt Die Grundlage: Medical Device Regulation (MDR) Die Umsetzung: Normen, Spezifikationen und Guidelines Grundlagen des Software Engineerings Software als Medizinprodukt Zulassungen in den USA Ausblick auf weltweite Zulassungen Die Zielgruppen Dozierende und Studierende der Fachgebiete SW-Engineering, medizinische Informatik und Medizintechnik SW-Entwickler, SW-Projektleiter und SW-Qualitätsmanager bei Medizintechnikherstellern Die Autoren Prof. Dr. Mark Hastenteufel lehrt und forscht im Bereich „Software Engineering in der Medizintechnik“ im Studiengang „Medizintechnik“ der Hochschule Mannheim. Daneben berät und unterstützt er Firmen bei der Entwicklung und Zulassung von Software als Medizinprodukt und profitiert dabei von einem Jahrzehnt in Fach- und Führungspositionen bei einem großen Medizintechnikhersteller. Sina Renaud ist als Qualitäts- und Regulatory-Affairs-Managerin bei einem Hersteller medizinischer Software tätig. Zuvor war sie ein Jahrzehnt als Software-Entwicklerin im medizintechnischen Umfeld tätig.
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