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Hämatologische Erkrankungen = Atlas ...
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SpringerLink (Online service)
Hämatologische Erkrankungen = Atlas und diagnostisches Handbuch /
紀錄類型:
書目-語言資料,印刷品 : Monograph/item
正題名/作者:
Hämatologische Erkrankungen/ von Torsten Haferlach.
其他題名:
Atlas und diagnostisches Handbuch /
作者:
Haferlach, Torsten.
面頁冊數:
VIII, 200 S. 174 Abb., 165 Abb. in Farbe.online resource. :
Contained By:
Springer Nature eBook
標題:
Oncology. -
電子資源:
https://doi.org/10.1007/978-3-662-59547-3
ISBN:
9783662595473
Hämatologische Erkrankungen = Atlas und diagnostisches Handbuch /
Haferlach, Torsten.
Hämatologische Erkrankungen
Atlas und diagnostisches Handbuch /[electronic resource] :von Torsten Haferlach. - 3rd ed. 2020. - VIII, 200 S. 174 Abb., 165 Abb. in Farbe.online resource.
Vorwort -- Störungen der Erythropoese -- Reaktive Blut- und Knochenmarkveränderungen -- Angeborene Anomalien der Granulozytopoese -- Benigne Veränderungen der Lymphozyten -- Aplastische Anämien (Panmyelopathien) -- Speicherkrankheiten -- Hämophagozytische Syndrome -- Myeloproliferative Neoplasien (MPN) -- Myeloische und lymphatische Neoplasien mit Eosinophilie und Anomalien von PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 oder mit PCM1-JAK2 -- Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN) -- Myelodysplastische Syndrome (MDS) -- Myeloische Neoplasien mit Keimbahn-Prädisposition -- Akute Leukämien -- Lymphatische Neoplasien -- Histiozytäre Neoplasien und Neoplasien der dendritischer Zellen -- Tumoraspirate bei Knochenmarkbefall -- Weiterführende Literatur -- Stichwortverzeichnis.
Knapp und präzise ist zu häufigen und seltenen Krankheitsbildern, die für die tägliche Routine des Hämatologen relevant sind, das diagnostische Vorgehen beschrieben. Von der Zytomorphologie ausgehend werden die notwendigen Bezüge zur Zytogenetik, Molekulargenetik und Immunologie mit einbezogen. Über 800 Abbildungen von typischen Blut- und Knochenmarkausstrichen illustrieren die Befunde und können als Vergleichsbilder für die eigene Diagnostik verwendet werden. Die aktuelle WHO-Klassifikation von 2017 ist umfassend berücksichtigt. Neu in dieser 3. Auflage ist neben der Darstellung der WHO-relevanten Diagnosen und Befunde eine noch intensivere Betonung der Bezüge zwischen Phänotyp und Genotyp der hämatologischen Erkrankungen. Dieses Konzept entspricht nicht nur aktuell dem klinisch notwendigen Standard, sondern zeigt auch den Weg in eine zukünftig zunehmend Genotyp-basierte Vorgehensweise mit dem Ziel der sog. Präzisions-Medizin auf. Aus dem Inhalt: Störungen der Erythropoese - Reaktive Blut- und Knochenmarkveränderungen - Angeborene Anomalien der Granulozytopoese - Benigne Veränderungen der Lymphozyten - Aplastische Anämien (Panmyelopathien) – Speicherkrankheiten - Hämophagozytische Syndrome - Myeloproliferative Neoplasien (MPN) - Myeloische und lymphatische Neoplasien mit Eosinophilie und Anomalien von FGFR1, PDGFRA, PDGFRB oder mit PCM1-JAK2 - Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN) - Myelodysplastische Syndrome - Myeloische Neoplasien mit Keimbahn-Prädisposition - Akute Leukämien - Lymphatische Neoplasien - Histiozytäre Neoplasien und Neoplasien der dendritischen Zellen - Tumoraspirate bei Knochenmarkbefall Der Autor: Prof. Dr. Dr. Torsten Haferlach, MLL Münchner Leukämielabor GmbH, München.
ISBN: 9783662595473
Standard No.: 10.1007/978-3-662-59547-3doiSubjects--Topical Terms:
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Knapp und präzise ist zu häufigen und seltenen Krankheitsbildern, die für die tägliche Routine des Hämatologen relevant sind, das diagnostische Vorgehen beschrieben. Von der Zytomorphologie ausgehend werden die notwendigen Bezüge zur Zytogenetik, Molekulargenetik und Immunologie mit einbezogen. Über 800 Abbildungen von typischen Blut- und Knochenmarkausstrichen illustrieren die Befunde und können als Vergleichsbilder für die eigene Diagnostik verwendet werden. Die aktuelle WHO-Klassifikation von 2017 ist umfassend berücksichtigt. Neu in dieser 3. Auflage ist neben der Darstellung der WHO-relevanten Diagnosen und Befunde eine noch intensivere Betonung der Bezüge zwischen Phänotyp und Genotyp der hämatologischen Erkrankungen. Dieses Konzept entspricht nicht nur aktuell dem klinisch notwendigen Standard, sondern zeigt auch den Weg in eine zukünftig zunehmend Genotyp-basierte Vorgehensweise mit dem Ziel der sog. Präzisions-Medizin auf. Aus dem Inhalt: Störungen der Erythropoese - Reaktive Blut- und Knochenmarkveränderungen - Angeborene Anomalien der Granulozytopoese - Benigne Veränderungen der Lymphozyten - Aplastische Anämien (Panmyelopathien) – Speicherkrankheiten - Hämophagozytische Syndrome - Myeloproliferative Neoplasien (MPN) - Myeloische und lymphatische Neoplasien mit Eosinophilie und Anomalien von FGFR1, PDGFRA, PDGFRB oder mit PCM1-JAK2 - Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN) - Myelodysplastische Syndrome - Myeloische Neoplasien mit Keimbahn-Prädisposition - Akute Leukämien - Lymphatische Neoplasien - Histiozytäre Neoplasien und Neoplasien der dendritischen Zellen - Tumoraspirate bei Knochenmarkbefall Der Autor: Prof. Dr. Dr. Torsten Haferlach, MLL Münchner Leukämielabor GmbH, München.
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