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以低溫溶液法製備二氧化錫應用於鈣鈦礦太陽能電池的電子傳輸層 = = Pr...
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廖昱傑
以低溫溶液法製備二氧化錫應用於鈣鈦礦太陽能電池的電子傳輸層 = = Preparation of tin dioxide via low-temperature solution method for application in electron transport layer in perovskite solar cells /
紀錄類型:
書目-語言資料,印刷品 : Monograph/item
正題名/作者:
以低溫溶液法製備二氧化錫應用於鈣鈦礦太陽能電池的電子傳輸層 =/ 廖昱傑.
其他題名:
Preparation of tin dioxide via low-temperature solution method for application in electron transport layer in perovskite solar cells /
其他題名:
Preparation of tin dioxide via low-temperature solution method for application in electron transport layer in perovskite solar cells.
作者:
廖昱傑
出版者:
雲林縣 :國立虎尾科技大學 , : 民113.07.,
面頁冊數:
[8], 54面 :圖, 表 ; : 30公分.;
附註:
指導教授: 蔡振凱.
標題:
electron transport layer. -
電子資源:
電子資源
以低溫溶液法製備二氧化錫應用於鈣鈦礦太陽能電池的電子傳輸層 = = Preparation of tin dioxide via low-temperature solution method for application in electron transport layer in perovskite solar cells /
廖昱傑
以低溫溶液法製備二氧化錫應用於鈣鈦礦太陽能電池的電子傳輸層 =
Preparation of tin dioxide via low-temperature solution method for application in electron transport layer in perovskite solar cells /Preparation of tin dioxide via low-temperature solution method for application in electron transport layer in perovskite solar cells.廖昱傑. - 初版. - 雲林縣 :國立虎尾科技大學 ,民113.07. - [8], 54面 :圖, 表 ;30公分.
指導教授: 蔡振凱.
碩士論文--國立虎尾科技大學電子工程系碩士班.
含參考書目.
鈣鈦礦太陽能電池是目前最具有發展潛力的製程技術,其製作成本低廉且能在較低溫下製程而備受關注,然而高效率的鈣鈦礦太陽能電池常以高溫退火的二氧化鈦作為電子傳輸層,這會讓其應用受到限制,所以本研究以低溫製程製作二氧化錫緻密層,並選擇100℃、140℃、180℃、220℃作為二氧化錫緻密層的合成溫度,以找出低溫合成的二氧化錫作為電子傳輸層的最佳製程溫度。 從本研究中發現這四種合成溫度都能成功合成出二氧化錫,並且二氧化錫的結晶性會隨著合成溫度升高而有所提升。此外,透過X光光電子能譜儀(XPS)分析顯示,當合成溫度在100℃時由於反應不完全會產生一氧化錫,並且有氯的殘留,但隨著合成溫度提高氯含量會逐漸減少,也不會再出現一氧化錫。在紫外光-可見光光譜儀(UV-Vis)分析與發射掃描式電子顯微鏡(FE-SEM)圖像中可以得知鈣鈦礦層的結晶性不會受到二氧化錫緻密層以及二氧化鈦介孔層的影響。最後在光電轉換效率方面,具有介孔層的鈣鈦礦太陽能電池相比於無介孔層的鈣鈦礦太陽能電池有更好的光電轉換效率,且二氧化錫合成溫度為180℃時鈣鈦礦太陽能電池的表現最佳。.
(平裝)Subjects--Topical Terms:
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electron transport layer.
以低溫溶液法製備二氧化錫應用於鈣鈦礦太陽能電池的電子傳輸層 = = Preparation of tin dioxide via low-temperature solution method for application in electron transport layer in perovskite solar cells /
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鈣鈦礦太陽能電池是目前最具有發展潛力的製程技術,其製作成本低廉且能在較低溫下製程而備受關注,然而高效率的鈣鈦礦太陽能電池常以高溫退火的二氧化鈦作為電子傳輸層,這會讓其應用受到限制,所以本研究以低溫製程製作二氧化錫緻密層,並選擇100℃、140℃、180℃、220℃作為二氧化錫緻密層的合成溫度,以找出低溫合成的二氧化錫作為電子傳輸層的最佳製程溫度。 從本研究中發現這四種合成溫度都能成功合成出二氧化錫,並且二氧化錫的結晶性會隨著合成溫度升高而有所提升。此外,透過X光光電子能譜儀(XPS)分析顯示,當合成溫度在100℃時由於反應不完全會產生一氧化錫,並且有氯的殘留,但隨著合成溫度提高氯含量會逐漸減少,也不會再出現一氧化錫。在紫外光-可見光光譜儀(UV-Vis)分析與發射掃描式電子顯微鏡(FE-SEM)圖像中可以得知鈣鈦礦層的結晶性不會受到二氧化錫緻密層以及二氧化鈦介孔層的影響。最後在光電轉換效率方面,具有介孔層的鈣鈦礦太陽能電池相比於無介孔層的鈣鈦礦太陽能電池有更好的光電轉換效率,且二氧化錫合成溫度為180℃時鈣鈦礦太陽能電池的表現最佳。.
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Perovskite solar cells are currently the most promising fabrication technology due to their low production costs and the ability to be processed at lower temperatures, garnering significant attention. However, high-efficiency perovskite solar cells often use titanium dioxide (TiO2) as the electron transport layer, which requires high-temperature annealing, limiting their application. Therefore, this study employed a low-temperature process to fabricate a compact layer of tin dioxide (SnO2), selecting synthesis temperatures of 100°C, 140°C, 180°C, and 220°C to determine the optimal conditions for low-temperature synthesis of SnO2 as an electron transport layer. The study found that all four synthesis temperatures successfully produced SnO2, and the crystallinity of SnO2 improved as the synthesis temperature increased. Additionally, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis revealed that at a synthesis temperature of 100°C, incomplete reactions resulted in the formation of tin monoxide (SnO) and the presence of residual chlorine. However, as the synthesis temperature increased, the chlorine content gradually decreased, and SnO no longer appeared. UV-Vis spectroscopy and field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) images demonstrated that the crystallinity of the perovskite layer was not affected by the SnO2 compact layer. Finally, in terms of photovoltaic conversion efficiency, perovskite solar cells with a mesoporous layer demonstrated better efficiency compared to those without a mesoporous layer. Additionally, the performance of the perovskite solar cells was optimal when the tin dioxide (SnO2) was synthesized at 180°C..
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