語系:
繁體中文
English
說明(常見問題)
登入
回首頁
切換:
標籤
|
MARC模式
|
ISBD
Eine neue Strategie zur C–O-Bindungs...
~
SpringerLink (Online service)
Eine neue Strategie zur C–O-Bindungsbildung = Die kupferkatalysierte dehydrierende Kupplung von Arenen mit Alkoholen /
紀錄類型:
書目-語言資料,印刷品 : Monograph/item
正題名/作者:
Eine neue Strategie zur C–O-Bindungsbildung/ von Christian Matheis.
其他題名:
Die kupferkatalysierte dehydrierende Kupplung von Arenen mit Alkoholen /
作者:
Matheis, Christian.
面頁冊數:
XI, 87 S. 10 Abb.online resource. :
Contained By:
Springer Nature eBook
標題:
Organometallic chemistry . -
電子資源:
https://doi.org/10.1007/978-3-658-09481-2
ISBN:
9783658094812
Eine neue Strategie zur C–O-Bindungsbildung = Die kupferkatalysierte dehydrierende Kupplung von Arenen mit Alkoholen /
Matheis, Christian.
Eine neue Strategie zur C–O-Bindungsbildung
Die kupferkatalysierte dehydrierende Kupplung von Arenen mit Alkoholen /[electronic resource] :von Christian Matheis. - 1st ed. 2015. - XI, 87 S. 10 Abb.online resource. - BestMasters,2625-3577. - BestMasters,.
Einleitung -- Aufgabenstellung -- Ergebnisse und Diskussion -- Zusammenfassung und Ausblick -- Experimenteller Teil.
Christian Matheis konnte eine neue dehydrierende Kupplungsreaktion von Arenen mit Alkoholen in Gegenwart eines Kupfer/Silber-Katalysatorsystems entwickeln. Diese intermolekulare C–H-Alkoxylierung bietet einen bequemen Zugang zu der wichtigen Substanzklasse der Arylether. Die Anwendungsbreite demonstriert der Autor anhand einer Vielzahl unterschiedlich funktionalisierter Arene und mithilfe des Katalysatorsystems gelingen ihm ebenfalls Alkoxylierungen benzylischer C–H-Gruppen unter Bildung von Benzylalkylethern. Durch eine Reihe mechanistischer Studien konnte er ein vertieftes Verständnis über den Ablauf der dehydrierenden Alkoxylierung gewinnen. Der Inhalt Entwicklung einer dehydrierenden Alkoxylierung Optimierung der dehydrierenden Alkoxylierung Anwendungsbreite der dehydrierenden Alkoxylierung Mechanistische Untersuchungen Die Zielgruppen Dozierende und Studierende der Chemie Praktiker in der Forschung und Entwicklung der chemischen Industrie Der Autor Christian Matheis studierte Chemie an der TU Kaiserslautern und absolvierte 2013 seine Diplomarbeit im Arbeitskreis von Prof. Dr. Lukas J. Gooßen. Derzeit beschäftigt er sich im Rahmen seiner Promotion mit der rationalen Entwicklung neuer Methoden zur Perfluoroalkylierung von Aromaten.
ISBN: 9783658094812
Standard No.: 10.1007/978-3-658-09481-2doiSubjects--Topical Terms:
1254952
Organometallic chemistry .
LC Class. No.: QD410-412.5
Dewey Class. No.: 547.05
Eine neue Strategie zur C–O-Bindungsbildung = Die kupferkatalysierte dehydrierende Kupplung von Arenen mit Alkoholen /
LDR
:02671nam a22003615i 4500
001
966677
003
DE-He213
005
20200712220445.0
007
cr nn 008mamaa
008
201211s2015 gw | s |||| 0|ger d
020
$a
9783658094812
$9
978-3-658-09481-2
024
7
$a
10.1007/978-3-658-09481-2
$2
doi
035
$a
978-3-658-09481-2
050
4
$a
QD410-412.5
072
7
$a
PNND
$2
bicssc
072
7
$a
SCI013040
$2
bisacsh
072
7
$a
PNND
$2
thema
082
0 4
$a
547.05
$2
23
100
1
$a
Matheis, Christian.
$4
aut
$4
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut
$3
1210903
245
1 0
$a
Eine neue Strategie zur C–O-Bindungsbildung
$h
[electronic resource] :
$b
Die kupferkatalysierte dehydrierende Kupplung von Arenen mit Alkoholen /
$c
von Christian Matheis.
250
$a
1st ed. 2015.
264
1
$a
Wiesbaden :
$b
Springer Fachmedien Wiesbaden :
$b
Imprint: Springer Spektrum,
$c
2015.
300
$a
XI, 87 S. 10 Abb.
$b
online resource.
336
$a
text
$b
txt
$2
rdacontent
337
$a
computer
$b
c
$2
rdamedia
338
$a
online resource
$b
cr
$2
rdacarrier
347
$a
text file
$b
PDF
$2
rda
490
1
$a
BestMasters,
$x
2625-3577
505
0
$a
Einleitung -- Aufgabenstellung -- Ergebnisse und Diskussion -- Zusammenfassung und Ausblick -- Experimenteller Teil.
520
$a
Christian Matheis konnte eine neue dehydrierende Kupplungsreaktion von Arenen mit Alkoholen in Gegenwart eines Kupfer/Silber-Katalysatorsystems entwickeln. Diese intermolekulare C–H-Alkoxylierung bietet einen bequemen Zugang zu der wichtigen Substanzklasse der Arylether. Die Anwendungsbreite demonstriert der Autor anhand einer Vielzahl unterschiedlich funktionalisierter Arene und mithilfe des Katalysatorsystems gelingen ihm ebenfalls Alkoxylierungen benzylischer C–H-Gruppen unter Bildung von Benzylalkylethern. Durch eine Reihe mechanistischer Studien konnte er ein vertieftes Verständnis über den Ablauf der dehydrierenden Alkoxylierung gewinnen. Der Inhalt Entwicklung einer dehydrierenden Alkoxylierung Optimierung der dehydrierenden Alkoxylierung Anwendungsbreite der dehydrierenden Alkoxylierung Mechanistische Untersuchungen Die Zielgruppen Dozierende und Studierende der Chemie Praktiker in der Forschung und Entwicklung der chemischen Industrie Der Autor Christian Matheis studierte Chemie an der TU Kaiserslautern und absolvierte 2013 seine Diplomarbeit im Arbeitskreis von Prof. Dr. Lukas J. Gooßen. Derzeit beschäftigt er sich im Rahmen seiner Promotion mit der rationalen Entwicklung neuer Methoden zur Perfluoroalkylierung von Aromaten.
650
0
$a
Organometallic chemistry .
$3
1254952
650
0
$a
Catalysis.
$3
673438
650
1 4
$a
Organometallic Chemistry.
$3
674440
710
2
$a
SpringerLink (Online service)
$3
593884
773
0
$t
Springer Nature eBook
776
0 8
$i
Printed edition:
$z
9783658094805
830
0
$a
BestMasters,
$x
2625-3577
$3
1253531
856
4 0
$u
https://doi.org/10.1007/978-3-658-09481-2
912
$a
ZDB-2-SNA
950
$a
Life Science and Basic Disciplines (German Language) (SpringerNature-11777)
筆 0 讀者評論
多媒體
評論
新增評論
分享你的心得
Export
取書館別
處理中
...
變更密碼[密碼必須為2種組合(英文和數字)及長度為10碼以上]
登入