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Die Regierung der Gene = Diskriminierung und Verantwortung im Kontext genetischen Wissens /

Record Type:	Language materials, printed : Monograph/item
Title/Author:	Die Regierung der Gene/ herausgegeben von Thomas Lemke, Katharina Liebsch.
Reminder of title:	Diskriminierung und Verantwortung im Kontext genetischen Wissens /
other author:	Lemke, Thomas.
Description:	VIII, 202 S.online resource. :
Contained By:	Springer Nature eBook
Subject:	Families. -
Online resource:	https://doi.org/10.1007/978-3-658-09651-9
ISBN:	9783658096519

Die Regierung der Gene = Diskriminierung und Verantwortung im Kontext genetischen Wissens /
Die Regierung der GeneDiskriminierung und Verantwortung im Kontext genetischen Wissens /[electronic resource] :herausgegeben von Thomas Lemke, Katharina Liebsch. - 1st ed. 2015. - VIII, 202 S.online resource. - Frankfurter Beiträge zur Soziologie und Sozialpsychologie,2626-2312. - Frankfurter Beiträge zur Soziologie und Sozialpsychologie,.

Benachteiligung, Ausschluss und Stigmatisierung von Menschen mit Familiärer Adenomatöser Polyposis -- Über den vereindeutigenden Umgang mit Unsicherheit bei Frauen mit einer BRCA-Mutation.- „Reproduktionsverantwortung“ im Umgang mit der Vererbung von Cystischer Fibrose -- Wirkungen genetischen Wissens bei Personen mit Hereditärer Hämochromatose.

Der Band präsentiert die Ergebnisse der ersten umfassenden und systematischen Untersuchung genetischer Diskriminierung in Deutschland. Das empirische Material besteht aus einer Fragebogenerhebung und aus Interviews mit Betroffenen verschiedener genetisch bedingter Erkrankungen. Es zeigt, wie das genetische Wissen mit Kränkungen, Schuldzuweisungen und Stigmatisierungen einhergeht und Vorstellungen einer „genetischen Verantwortung“ mobilisiert. Die Untersuchungsergebnisse legen die Revision des klassischen Begriffs von genetischer Diskriminierung nahe und fordern zu einer Neuausrichtung der sozialwissenschaftlichen Auseinandersetzung mit dem Thema auf. Der Inhalt Benachteiligung, Ausschluss und Stigmatisierung von Menschen mit Familiärer Adenomatöser Polyposis Über den vereindeutigenden Umgang mit Unsicherheit bei Frauen mit einer BRCA-Mutation Reproduktionsverantwortung“ im Umgang mit der Vererbung von Cystischer Fibrose Wirkungen genetischen Wissens bei Personen mit Hereditärer Hämochromatose Die Zielgruppen Dozierende und Studierende der Soziologie, Psychologie, Medizin und Humangenetik HumangenetikerInnen, ÄrztInnen, VertreterInnen von Patientenvereinigungen Die HerausgeberInnen Thomas Lemke ist Professor für Soziologie mit dem Schwerpunkt Biotechnologie, Natur und Gesellschaft am Fachbereich Gesellschaftswissenschaften der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main. Katharina Liebsch ist Professorin für Soziologie unter besonderer Berücksichtigung der Mikrosoziologie an der Helmut Schmidt Universität / Universität der Bundeswehr Hamburg.

ISBN: 9783658096519

Standard No.: 10.1007/978-3-658-09651-9doiSubjects--Topical Terms:

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520 $a Der Band präsentiert die Ergebnisse der ersten umfassenden und systematischen Untersuchung genetischer Diskriminierung in Deutschland. Das empirische Material besteht aus einer Fragebogenerhebung und aus Interviews mit Betroffenen verschiedener genetisch bedingter Erkrankungen. Es zeigt, wie das genetische Wissen mit Kränkungen, Schuldzuweisungen und Stigmatisierungen einhergeht und Vorstellungen einer „genetischen Verantwortung“ mobilisiert. Die Untersuchungsergebnisse legen die Revision des klassischen Begriffs von genetischer Diskriminierung nahe und fordern zu einer Neuausrichtung der sozialwissenschaftlichen Auseinandersetzung mit dem Thema auf. Der Inhalt Benachteiligung, Ausschluss und Stigmatisierung von Menschen mit Familiärer Adenomatöser Polyposis Über den vereindeutigenden Umgang mit Unsicherheit bei Frauen mit einer BRCA-Mutation Reproduktionsverantwortung“ im Umgang mit der Vererbung von Cystischer Fibrose Wirkungen genetischen Wissens bei Personen mit Hereditärer Hämochromatose Die Zielgruppen Dozierende und Studierende der Soziologie, Psychologie, Medizin und Humangenetik HumangenetikerInnen, ÄrztInnen, VertreterInnen von Patientenvereinigungen Die HerausgeberInnen Thomas Lemke ist Professor für Soziologie mit dem Schwerpunkt Biotechnologie, Natur und Gesellschaft am Fachbereich Gesellschaftswissenschaften der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main. Katharina Liebsch ist Professorin für Soziologie unter besonderer Berücksichtigung der Mikrosoziologie an der Helmut Schmidt Universität / Universität der Bundeswehr Hamburg.
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