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Gruppentransferpolymerisation von Mi...
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Adams, Friederike.
Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren = Untersuchung von C1-symmetrischen Komplexen /
紀錄類型:
書目-語言資料,印刷品 : Monograph/item
正題名/作者:
Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren / von Friederike Adams.
其他題名:
Untersuchung von C1-symmetrischen Komplexen /
作者:
Adams, Friederike.
面頁冊數:
XXIII, 133 S. 54 Abb.online resource. :
Contained By:
Springer Nature eBook
標題:
Catalysis. -
電子資源:
https://doi.org/10.1007/978-3-658-13574-4
ISBN:
9783658135744
Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren = Untersuchung von C1-symmetrischen Komplexen /
Adams, Friederike.
Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren
Untersuchung von C1-symmetrischen Komplexen /[electronic resource] :von Friederike Adams. - 1st ed. 2016. - XXIII, 133 S. 54 Abb.online resource. - BestMasters,2625-3577. - BestMasters,.
Synthese der Katalysatorstrukturen -- Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter σ-Bindungsmetathese -- Seltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-Komplexen -- Kinetische Studien und Aktivitätsvergleiche -- Taktizitätsbestimmung.
Friederike Adams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysierten Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelte C1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridin zu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dass die Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdem erfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via σ-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systeme einzuführen. Der Inhalt Synthese der Katalysatorstrukturen Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter σ-Bindungsmetathese Seltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-Komplexen Kinetische Studien und Aktivitätsvergleiche< Taktizitätsbestimmung Die Zielgruppen Dozierende und Studierende der makromolekularen Chemie und der metallorganischen Chemie (Seltenerdmetalle) Die Autorin Friederike Adams promoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie an der Technischen Universität München. Sie untersucht dabei die Seltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolacton zur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes.
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Friederike Adams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysierten Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelte C1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridin zu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dass die Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdem erfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via σ-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systeme einzuführen. Der Inhalt Synthese der Katalysatorstrukturen Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter σ-Bindungsmetathese Seltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-Komplexen Kinetische Studien und Aktivitätsvergleiche< Taktizitätsbestimmung Die Zielgruppen Dozierende und Studierende der makromolekularen Chemie und der metallorganischen Chemie (Seltenerdmetalle) Die Autorin Friederike Adams promoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie an der Technischen Universität München. Sie untersucht dabei die Seltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolacton zur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes.
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