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Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupp...
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SpringerLink (Online service)
Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupplungsreaktionen = Neue Umpolungsreaktion zur Synthese von 1,4-Diketonen /
紀錄類型:
書目-語言資料,印刷品 : Monograph/item
正題名/作者:
Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupplungsreaktionen/ von Irina Geibel.
其他題名:
Neue Umpolungsreaktion zur Synthese von 1,4-Diketonen /
作者:
Geibel, Irina.
面頁冊數:
XIV, 76 S. 57 Abb.online resource. :
Contained By:
Springer Nature eBook
標題:
Organic chemistry. -
電子資源:
https://doi.org/10.1007/978-3-658-12803-6
ISBN:
9783658128036
Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupplungsreaktionen = Neue Umpolungsreaktion zur Synthese von 1,4-Diketonen /
Geibel, Irina.
Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupplungsreaktionen
Neue Umpolungsreaktion zur Synthese von 1,4-Diketonen /[electronic resource] :von Irina Geibel. - 1st ed. 2016. - XIV, 76 S. 57 Abb.online resource. - BestMasters,2625-3577. - BestMasters,.
Überblick über den Stand der Forschung -- Einfluss der Reaktionsparameter auf die Produktbildung -- Anellierungsreaktionen der 1,4-Diketone.
Irina Geibel zeigt eine innovative Anwendungsmöglichkeit des preiswerten und ökologisch unbedenklichen Seltenerdmetallsalzes CeCl3 · 7 H2O bei der Knüpfung von C-C-Bindungen mit Luftsauerstoff als Oxidationsmittel auf. Ziel der Arbeit ist die Entwicklung einer neuen atomökonomischen, umwelt- und ressourcenschonenden Eintopfsynthese zur Darstellung von 1,4 Diketonen. In GC-kontrollierten Ansätzen werden für eine Beispielreaktion zahlreiche Reaktionsparameter variiert und dokumentiert. Unter Anwendung der optimierten Reaktionsbedingungen werden 1,4-Diketone hergestellt, die abschließend als Ausgangsverbindungen in Anellierungsreaktionen eingesetzt werden. Der Inhalt Überblick über den Stand der Forschung Einfluss der Reaktionsparameter auf die Produktbildung Anellierungsreaktionen der 1,4-Diketone Die Zielgruppen Dozierende und Studierende der Chemie PraktikerInnen in der Industrie im Bereich der Syntheseplanung< Die Autorin Irina Geibel studierte Chemie an der Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, an der sie derzeit in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Jens Christoffers promoviert. Schwerpunkt ihrer Dissertation sind Cer-katalysierte C-C-Kupplungsreaktionen zur Darstellung von 1,4-Diketonen, Lactonen und Lactamen.
ISBN: 9783658128036
Standard No.: 10.1007/978-3-658-12803-6doiSubjects--Topical Terms:
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Organic chemistry.
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Dewey Class. No.: 547
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Irina Geibel zeigt eine innovative Anwendungsmöglichkeit des preiswerten und ökologisch unbedenklichen Seltenerdmetallsalzes CeCl3 · 7 H2O bei der Knüpfung von C-C-Bindungen mit Luftsauerstoff als Oxidationsmittel auf. Ziel der Arbeit ist die Entwicklung einer neuen atomökonomischen, umwelt- und ressourcenschonenden Eintopfsynthese zur Darstellung von 1,4 Diketonen. In GC-kontrollierten Ansätzen werden für eine Beispielreaktion zahlreiche Reaktionsparameter variiert und dokumentiert. Unter Anwendung der optimierten Reaktionsbedingungen werden 1,4-Diketone hergestellt, die abschließend als Ausgangsverbindungen in Anellierungsreaktionen eingesetzt werden. Der Inhalt Überblick über den Stand der Forschung Einfluss der Reaktionsparameter auf die Produktbildung Anellierungsreaktionen der 1,4-Diketone Die Zielgruppen Dozierende und Studierende der Chemie PraktikerInnen in der Industrie im Bereich der Syntheseplanung< Die Autorin Irina Geibel studierte Chemie an der Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, an der sie derzeit in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Jens Christoffers promoviert. Schwerpunkt ihrer Dissertation sind Cer-katalysierte C-C-Kupplungsreaktionen zur Darstellung von 1,4-Diketonen, Lactonen und Lactamen.
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Life Science and Basic Disciplines (German Language) (SpringerNature-11777)
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